বিরল জিনঘটিত রোগে আক্রান্ত চার বছরের শিশুর চিকিৎসার খরচ শুনে অথৈ জলে পড়েছিল পরিবার। স্পাইনাল মাসকিউলার অ্যাট্রফি-৩ নামে রোগে আক্রান্ত ওই শিশুকন্যার চিকিৎসা করতে বছরে প্রায় ৬০ লক্ষ টাকা লাগবে। যে কোনও সাধারণ মধ্যবিত্ত পরিবারের পক্ষে সেই খরচ বহন করা অসম্ভব ব্যাপার। অবশেষে অসহায় শিশুটির চিকিৎসার দায়িত্ব কাঁধে তুলে নিল মুখ্যমন্ত্রী মমতা বন্দ্যোপাধ্যায়ের দপ্তর।
Encephalitis Disease : এনসেফালাইটিসে আক্রান্ত হয়ে জলপাইগুড়িতে মৃত্যু মাধ্যমিক পরিক্ষার্থীর, আতঙ্ক এলাকায়
নবান্ন সূত্রের খবর, আত্রেয়ী সিনহা রায় নামে ওই শিশুটির চিকিৎসা হবে কলকাতার এসএসকেএম হাসপাতালে। তার খরচ বহন করবে রাজ্য স্বাস্থ্য দপ্তর। যেহেতু স্বাস্থ্যসাথী কার্ডে এই রোগের চিকিৎসা হয় না, তাই অর্থ দপ্তরের কাছ থেকে আলাদা করে অনুমোদন নিতে হয়েছে। সেই মতো ইতিমধ্যে প্রথম ডোজ়ের ইঞ্জেকশন দেওয়াও হয়েছে আত্রেয়ীকে। রাজ্যের স্বাস্থ্য প্রতিমন্ত্রী চন্দ্রিমা ভট্টাচার্য বলেন, ‘আমাদের মুখ্যমন্ত্রী সব সময়ে মানবিক দৃষ্টিভঙ্গি নিয়ে চলেন। রাজ্য স্বাস্থ্য দপ্তরও তাঁর দেখানো পথেই এগিয়ে চলছে। বিরল রোগে আক্রান্ত একটি শিশুর পাশে দাঁড়াতে পেরে আমরাও গর্ব অনুভব করছি।’
Adenovirus In Kolkata : ৯ ভাইরাসের একসঙ্গে হামলা বাংলায়
আত্রেয়ীর বাবা তথাগত সিনহা রায় রাজ্য আইন দপ্তরের সরকারি কর্মী, কাজ করেন চুঁচুড়া আদালতে। ব্যারাকপুরের বাসিন্দা তথাগত জানাচ্ছেন, আত্রেয়ী এ বছরই ব্যারাকপুরের সেন্ট অগাস্টিন স্কুলে ভর্তি হয়েছে। আর পাঁচজনের থেকে একটু দেরিতেই হাঁটতে শিখেছে সে। কিন্তু বেশি দূর হেঁটে যেতে পারত না, কিছুটা হেঁটে যাওয়ার পর ভারসাম্য রাখতে না-পেরে পড়ে যেত। কলকাতার বহু ডাক্তার দেখেছেন, কিন্তু আসল রোগ ধরা পড়েনি।
Medical Insurance: হাসপাতালে ভর্তি না হলেও মিলবে মেডিক্লেমের টাকা
২০২২ সালের ফেব্রুয়ারিতে বেঙ্গালুরুর একটি হাসপাতালে নিয়ে যাওয়া হয় আত্রেয়ীকে। সেখানে চিকিৎসকদের পরামর্শে আত্রেয়ীর জিন পরীক্ষা করা হয়। তখনই রোগটা ধরা পড়ে। তথাগতর কথায়, ‘চিকিৎসার খরচ শুনে আমরা বুঝতেই পারছিলাম না, মেয়েকে নিয়ে কী করব। কোথা থেকে টাকা জোগাড় হবে! আমার মতো সাধারণ একজন চাকরিজীবীর পক্ষে এত টাকা জোগাড় করা অসম্ভব। স্বাস্থ্য দপ্তরের আধিকারিকদের অনেক ধন্যবাদ, তারা আমার মেয়ের চিকিৎসার খরচ চালাতে রাজি হয়েছে। আমার একটাই আবেদন, এই সাহায্যটা যেন বন্ধ না হয়ে যায়।’
Encephalitis Symptoms : এনসেফালাইটিসে মৃত ছাত্রীর বাড়িতে স্বাস্থ্য দফতরের কর্তারা, সতর্ক জেলা
শিশুরোগ বিশেষজ্ঞ প্রভাসপ্রসূন গিরি জানান, ‘এই রোগ হলে শিশুদের মেরুদণ্ড বেঁকে যায়। ফুসফুসেও সমস্যা হয়। আগে এই রোগ ধরাই পড়ত না। ধরে নেওয়া হতো, সাত বছর হলেই রোগী মারা যাবে। কিন্তু এখন স্পাইনাল সার্জারি, হোম বাইপ্যাক সাপোর্ট নিয়ে অনেকে বেঁচে থাকছে। এর ওষুধ খুবই দামি। সুইৎজারল্যান্ড থেকে আনতে হয়।’ তিনি বলেন, ‘এই ধরনের বিরল চিকিৎসার খাতে যাতে সরকারি বাজেটে টাকা বরাদ্দ করা হয়, তার জন্য আন্দোলন চলছে। সরকার এগিয়ে না-এলে সাধারণ মানুষের পক্ষে এই রোগের চিকিৎসা করা সম্ভব হবে না।’