Medinipur News : বিরল রোগ কেড়েছে দাঁড়ানোর ক্ষমতা, রিলস বানিয়ে মন জিতছে শয্যাশায়ী রূপসা – rare disease suffered rupsa spending his time in video reels


বিরল রোগের থাবায় উঠে দাঁড়ানোর ক্ষমতা হারিয়েছে সে। হাঁটা চলা তো দূরের কথা, ঠিক করে উঠে বসার মতো ক্ষমতা নেই তাঁর। সকাল থেকে সন্ধ্যা বিছানাতেই শুয়ে কাটাতে হয় তাঁকে। শরীর শুয়ে থাকলেও মেদিনীপুরের মেয়ে রূপসার মনের দৌড় অনেক দূর পর্যন্ত। তার জোরেই শয্যাশায়ী অবস্থাতেই মোবাইলে একের পর এক ভিডিয়ো রিল বানিয়ে সকলের ঘরে ঘরে পৌঁছে যায় সে।

Trending News : চাকরি ছেড়ে ‘পলিটিক্যাল চায়ওয়ালা’! রাজনীতির বার্তায় শহরে নয়া চায়ের দোকান অঞ্জনের
কী জানা গেল?

মেদিনীপুর শহরের ১৬ নম্বর ওয়ার্ডে বল্লভপুর লেনের বাসিন্দা রূপসা। তাঁর বাবা সৌমেন মুখোপাধ্যায় একটি ছোটখাটো কোম্পানিতে কাজ করেন। সৌমেন মুখোপাধ্যায় ও সান্তনা মুখোপাধ্যায়র একমাত্র মেয়ে রূপসা। রূপসার যখন বয়স ২ বছর তখন তার এই বিরল রোগ Spinal Muscular Atrophy ধরা পড়ে। এই বিরল রোগে শুধু রোগী জীবনে কখনো দাঁড়াতে পারবে তা নয় সারা জীবন শুয়েই কাটাবে। কখনো সোজা হয়ে দাঁড়াতে বা বসতে পারবে না। স্পাইনাল কর্ডগুলো বেঁকে যাবে এবং আস্তে আস্তে সে নিস্তেজ হয়ে সারাটা জীবন হয়তো বেডেই কাটাবে অথবা অতি অল্প বয়সে মারা যাবে।

IIT Kharagpur: ‘আপনি থাকছেন কাকা’, শেষ বয়সে ভিটেহারা পরেশ কাকার সম্বল খড়গপুর আইআইটি-এর পড়ুয়া-প্রাক্তনীরা
কঠিন সে রোগ

বর্তমানে SMA – 2 তে আক্রান্ত এই ছোট্ট খুদে কে সুস্থ করার চেষ্টায় তারা চিকিৎসকের পরামর্শ জানতে পারে এই বিরল রোগের এখনও পর্যন্ত একেবারে সুস্থ করার ওষুধ পাওয়া যায়নি। তবে এ রোগ থেকে উপশম পেতে এবং বর্তমানে তাকে সুস্থ রাখতে বিদেশের কিছু ঔষধ ও ইঞ্জেকশন বেরিয়েছে। যার বর্তমান মূল্য একটি ইনজেকশনের দাম প্রায় পাঁচ কোটি টাকা এবং ওষুধের মূল্য ১৭ থেকে ২০ লাখ টাকা।যা মাসে লাগবে।

কবিতা এবং রিল বানিয়ে অবসর

রূপসা মজেছে রিলস ও কবিতাতে। বাড়িতে সারাদিন থেকে নানা ধরনের চটপটে মজাদার রিলস বানিয়ে সোশ্যাল সাইটে নিজের নাম কুড়িয়েছে সে। মোবাইল নিয়ে এতটাই পারদর্শী সে হাতের মুঠোয় ইনস্টাগ্রাম, ফেসবুক, হোয়াটসঅ্যাপ সহ নানা ধরনের অ্যাপসের মাস্টার এই রূপসা। এছাড়াও সেই ছবি আঁকতে ভালোবাসে। হাতের জিনিস তৈরি করতে ভালবাসে। আর একেবারে হাত নেড়ে অঙ্গভঙ্গির মাধ্যমে কবিতায় পটু এই ছোট্ট খুদে।

Trending News : ক্যানসার রোগীদের জন্য মহান উদ্যোগ! নিজের চুল দান করে নজির ক্লাস টু- এর অনুসূয়ার
যত দিন যাচ্ছে শরীর খারাপ হচ্ছে

কিন্তু এতদিন তবু ঠিক ছিল এখন বর্তমানে আস্তে আস্তে বেঁকে যাচ্ছে রূপসা রূপসার শরীর। বসেও থাকতে অসুবিধা হচ্ছে এবং যতদিন যাচ্ছে ততই আতঙ্কে অস্থির হয়ে পড়ছে এই দম্পতি। কারণ যৎসামান্য টাকায় তাদের সংসারই ঠিক মতো চলে না তার উপর এই কোটি টাকার ওষুধ কোথা থেকে জোগাড় করবেন তার চিন্তায় আতঙ্কে দিশাহারা এই পরিবার। এরই সঙ্গে রয়েছে তার বসে চলাফেরার জন্য একটি উপযুক্ত হুইল চেয়ার এবং স্পেশাল জুতোর আবেদন।

বিশ্বকর্মা পুজোয় ঢাক বাজাচ্ছেন জেলার স্বাস্থ্যকর্তা!

পরিবার কী বলছে?

রূপসার বাবা সৌমেন মুখোপাধ্যায় জানান, তিনি সামান্য একটা কোম্পানিতে কাজ করি। যার বেতন অতি সামান্য। সেই টাকায় এই সংসার চালাতে পেরে উঠতে পারছি না। সকলের কাছে আবেদন রইল আমাদের ওষুধ দিয়ে বাচ্চাটির আয়ু দীর্ঘায়ু করুন। দুর্মূল্য সিরাপ এর জন্য প্রয়োজন ২০ লাখ টাকা মাসে। এরই সঙ্গে হুইল চেয়ার ও জুতো দিয়ে বাঁচান আমার বাচ্চাকে কাতর আবেদন মায়ের।

রূপসা কী বলল?

যদিও রিলসে মগ্ন রূপসার বার্তা, বড় হয়ে সে চায় একটি স্কুল টিচার হয়ে বিনামূল্যে স্কুল খুলতে। যাতে এই দেশের বাচ্চারা বিনামূল্যে পড়াশোনা করতে পারে তার স্কুলে।



Source link

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *